如何克隆一個基因？具體說明

一般情況下有兩種方法：一、反轉(zhuǎn)錄法：用已知的單鏈mRNA反轉(zhuǎn)錄出一條單鏈的DNA，再用堿基互補配對原則合成雙鏈DNA。二、用已知的蛋白質(zhì)的多肽鏈推測出單鏈mRNA（一個氨基酸對應(yīng)相應(yīng)的密碼子）上堿基的...

基因克隆是70年代發(fā)展起來的一項具有革命性的研究技術(shù)，可概括為∶分、切、連、轉(zhuǎn)、選。最終目的在于通過相應(yīng)技術(shù)手段，將目的基因?qū)爰闹骷?xì)胞，在宿主細(xì)胞內(nèi)目的基因被大量的復(fù)制。

幾乎世界所有民族的史前文化在解釋人類的起源時,都說是神制造了人類,那么,就有了一個純技術(shù)的問題:人是可以被制造的嗎? 前不久,美國的研究者莫尼卡與卡諾成功的從一只被包裹在琥珀中的蜜蜂身上使40...

　　選擇目的基因,并設(shè)計相應(yīng)引物； 　　用引物PCR擴增目的基因片段； 　　選擇合適（抗性標(biāo)記、酶切位點等）的克隆載體（為了保真擴增）,并將PCR片段連接入克隆載體中；（一般用Taq酶的PCR產(chǎn)物在末...

你這個應(yīng)該比較簡單吧，80%的同源性設(shè)計簡并引物應(yīng)該成功率是比較高的，前提是你要做的這種魚中有這個基因。 5對夠不夠不好說，這東西的看運氣，但是我覺的應(yīng)該夠了。 拿全長看怎么拿了 ，如果你PCR引物設(shè)...

要有目的基因、引物、DNTP、去離子水、Taq酶、以合適的濃度加到離心管里，在PCR儀上克隆

這種探針是利用已知基因經(jīng)過互補配對設(shè)計的單鏈DNA

1 建議你直接切PCR產(chǎn)物，在酶切位點兩端加2~3個保護堿基再切。這樣避免兩次純化的麻煩。我都是這么做的。 2 你的T載體連接成功了么？就是有沒有拿到重組T載體？ 3 你用的是Taq還是高保真聚合酶？...

1 建議你直接切PCR產(chǎn)物，在酶切位點兩端加2~3個保護堿基再切。這樣避免兩次純化的麻煩。我都是這么做的。 2 你的T載體連接成功了么？就是有沒有拿到重組T載體？ 3 你用的是Taq還是高保真聚合酶？...

人類已經(jīng)完全掌握了克隆技術(shù)，克隆已經(jīng)非常普遍。人類不想做的事情，就會讓克隆人去做?？寺∫彩趾唵危褐恍枰杨^發(fā)放進機器中，幾分鐘就能克隆出一個人。但是到底要不要克隆人呢？ 答案是肯定的——不要。 雖...