臨床試驗受試者出組后14天內的安全性數據（AE、合并用藥）是否需要采集

發(fā)生AE首先要確定AE的級別（由研究者判定），其中一級和二級AE不嚴重，三級以上屬于比較嚴重，再有，就是要判定AE和飾演藥物的關系。如果是一級二級，和試驗藥物無關的AE，只需要對癥處理，如實記錄，如果...

我同學是醫(yī)生，他說一般情況下可能會有一定的副作用，但是畢竟是人，不是小白鼠。沒信心的藥是不會拿來人來臨床實驗的，之前一定已經進行了大量的動物實驗了。還得看是幾期的。。。。一般來說1期是最危險的

沒什么危險 錢給的少了,沒準他都給吃上回扣了,要不就不是什么好藥,不去!

我同學是醫(yī)生，他說一般情況下可能會有一定的副作用，但是畢竟是人，不是小白鼠。沒信心的藥是不會拿來人來臨床實驗的，之前一定已經進行了大量的動物實驗了。還得看是幾期的。。。。一般來說1期是最危險的

三期臨床基本150元采血一次

第1初期的這個階段會有相應的一些反應，會進行診斷，第2點中期的這個階段，那么它就會有一些不同的一些反應開始進行調查，第3點到后期那么肯定就會有一個結果，參加臨床實驗最大的好處就是能夠得到相應的一些結果

CAPA是糾正和預防措施的英文的縮寫。 臨床試驗（ClinicalTrial），指任何在人體（病人或健康志愿者）進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布...

我們可以好好聊聊

藥物臨床試驗實習小結 （提綱） 一、實習概述、實習目標的完成情況和取得的成績 二、實習態(tài)度、實習紀律等 三、不足、努力方向

臨床試驗藥物有風險的，臨床試驗的安全性是參與者最關心的問題，風險肯定是有的，凡是治療都有風險，關鍵在于這個風險是不是比常規(guī)治療更大，從風險獲益比的角度來看是否值得，從臨床試驗的分期來說，毫無疑問一期...