唐氏21三體正常值圖

唐氏孩子也稱先天愚型嬰兒，是罹患唐氏綜合癥的嬰兒。它是最常見的一種人類染色體病，也是最常見的智力低下的原因?？梢匀ド虾ＯＶ莾和祻?fù)中心，早咨詢，趁早給孩子康復(fù)。

唐篩兒檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。



唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。



唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。

看來你還不懂什么是唐氏兒呀？唐氏兒是智力低下，大腦發(fā)育有缺陷的意思，說簡單點比較傻，嚴(yán)重的唐氏兒不會說話，不會走路，連大小便都不能自理，你寶寶會不會說話不清楚，每個孩子情況不同，要根據(jù)情況輕重來區(qū)分，具體情況還是咨詢醫(yī)生吧，你這就是孕期不做產(chǎn)檢的后果，早知今日，何必當(dāng)初呢。

唐氏綜合征包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.
一般沒有多動癥應(yīng)該是運(yùn)動發(fā)育遲緩Ｉ以讓孩子到專業(yè)的學(xué)校去學(xué)習(xí)照顧注意平時一定要照顧好

唐氏兒也都是不容易,臉部長相都有點兒類似也是正常,人家也不想的,不要畸視

指導(dǎo)意見:你好，你今年十九歲，你做的唐氏篩查。屬于二十一三體高風(fēng)險，這個需要進(jìn)一步檢查，可以抽羊水或者做無創(chuàng)DNA，否則孩子有患上先天性愚型兒的風(fēng)險。

唐氏寶寶醫(yī)學(xué)上叫21三體綜合征，或者先天愚型，是先天性遺傳性的染色體病，多數(shù)由21號染色體的異常導(dǎo)致的，皮紋上主要表現(xiàn)為通貫手，有特殊的面容等。
唐氏寶寶其實醫(yī)學(xué)上叫21三體綜合征，或者就說先天愚型，它就是一種先天性遺傳性的染色體病，它多數(shù)由21號染色體的異常導(dǎo)致的，可以到臨床上，可以表現(xiàn)為智力低下、特殊的面容，容易伴發(fā)先天性心臟病、消化道畸形、白血病的患病的風(fēng)險也比較高，皮紋上主要表現(xiàn)為通貫手，有特殊的面容。

24歲 懷孕16周的時候去檢查的唐篩 21三體綜合癥是1/641 單子上寫的低風(fēng)險 但醫(yī)生建議做一個羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA 請問我的值用做嗎