無(wú)創(chuàng)dna檢查和唐篩

唐篩檢查，是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查
無(wú)創(chuàng)DNA是唐篩檢測(cè)值風(fēng)險(xiǎn)高的情況下的 進(jìn)一步檢查確診項(xiàng)目的，檢查值更為準(zhǔn)確。適用于高齡、高危人群。

您好建議你可以等到14周左右先做唐氏篩查檢查如果唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦可以通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA檢查進(jìn)一步確診

你好，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查都是檢查胎兒的染色體，是檢查16染色體，21染色體。一般是懷孕16周至18周之間做唐氏篩查，如果唐氏篩查的是低風(fēng)險(xiǎn)，那么一般可以排除有染色體異常，如果唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)，那么還得做無(wú)創(chuàng)DNA再?gòu)?fù)查。相對(duì)來(lái)說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率高。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的費(fèi)用比較高。所以一般是建議先化驗(yàn)血做唐氏篩查，如果唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)高，才建議做無(wú)創(chuàng)DNA。如果個(gè)人有要求直接做無(wú)創(chuàng)DNA，那么可以不做唐氏篩查，直接做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。

無(wú)創(chuàng)DNA比唐篩準(zhǔn)確度更高，一般建議流程是先做唐篩，如果高風(fēng)險(xiǎn)，再做無(wú)創(chuàng)DNA，如果無(wú)創(chuàng)DNA仍然高風(fēng)險(xiǎn)，那就只能最后一步做羊水穿刺檢查，當(dāng)然也是風(fēng)險(xiǎn)最大。無(wú)創(chuàng)DNA實(shí)際上就是提高了檢查準(zhǔn)確度的同時(shí)，但有降低了羊穿的風(fēng)險(xiǎn)，但是并不能代替羊穿。

這種檢查就是在孕中期的時(shí)候，如果孩子的成長(zhǎng)發(fā)育出現(xiàn)了一系列的異常，便采用專門的儀器抽孩子的羊水，進(jìn)行檢測(cè)。跟唐篩的性質(zhì)是不同的，檢測(cè)的方式不同，檢測(cè)樣本不同，所帶來(lái)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)不同，對(duì)孩子所造成的影響不同。

優(yōu)孕親仁答：無(wú)創(chuàng)DNA鑒定是直接通過(guò)鑒定胎兒游離DNA篩查胎兒患染色體是否異常。
唐氏是通過(guò)孕婦的綜合因素判斷患有染色體異常的概率，相比之下無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)更加精準(zhǔn)

你好，唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標(biāo)，它主要是為了檢測(cè)寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小，唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險(xiǎn)性。如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于風(fēng)險(xiǎn)臨界值，就表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1％。但如果危險(xiǎn)性高于風(fēng)險(xiǎn)臨界值，就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高，應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。從結(jié)果看低于1/270屬于低風(fēng)險(xiǎn)，表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1％。因此檢查結(jié)果為大于1:270，因此屬于高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查。

1、無(wú)創(chuàng)DNA檢查不需要空腹：無(wú)創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽(tīng)說(shuō)要抽血檢查，可能第一時(shí)間想到的就是空腹。相反，在做無(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
2、注意檢查時(shí)間：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)在孕12周便可進(jìn)行，孕12周~26周是進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的整個(gè)時(shí)間段。準(zhǔn)媽媽們?nèi)羰窍胱鲞@項(xiàng)檢查的話，一定要在這個(gè)時(shí)間段去做，這樣才不會(huì)影響檢查結(jié)果的，提高檢查精準(zhǔn)率。
3、無(wú)創(chuàng)DNA檢查不等同于唐氏篩查：唐氏篩查僅是無(wú)創(chuàng)DNA檢查的其中一項(xiàng)，也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)，要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目，全方位保證胎兒健康。

都是檢查胎兒的染色體，唐是檢查16染色體，無(wú)創(chuàng)dna是檢查21染色體。相對(duì)來(lái)說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率高。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的費(fèi)用比較高。所以一般是建議先化驗(yàn)血做唐氏篩查，如果唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)高，才建議做無(wú)創(chuàng)DNA。推薦你去六盤水友好醫(yī)院建立孕檔,醫(yī)院會(huì)定時(shí)通知你什么時(shí)候該來(lái)醫(yī)院做什么檢查的。

做DNA檢查什么脊髓性肌萎縮癥屬于常染色體隱性遺傳病，夫妻雙方都是致病基因攜段弊配帶者，夫妻雙方需要做攜帶者篩查卜談，如果基因診斷明確，再次生育時(shí)可做產(chǎn)前診斷避免患兒出生。基因檢測(cè)有什么意義：　　一切疾病都與基因有關(guān)?！　』蚴荄NA分子上握指攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信息的物質(zhì)?；蛑髟咨?，是生命生老病死的根源?！　?、預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)。在健康和亞健康時(shí)期就能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)疾病的風(fēng)險(xiǎn)?！　?、疾病預(yù)防。疾病=內(nèi)因+外因。通過(guò)對(duì)內(nèi)因的了解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風(fēng)險(xiǎn)?！　?、健康管理。通過(guò)基因檢測(cè)，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主動(dòng)的改善環(huán)境和生活習(xí)慣，做好自己的健康管理。