染色體21三體綜合征

在開學(xué)前一周家長(zhǎng)就應(yīng)該帶著孩子復(fù)習(xí)課本，要讓孩子早睡早起，應(yīng)該讓孩子慢慢的習(xí)慣這樣的生活方式，這樣就可以改善開學(xué)綜合癥了。

你好，貓叫綜合征是由于第5號(hào)染色體短臂缺失所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號(hào)染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現(xiàn)為出生時(shí)的貓叫樣哭聲，頭面部典型的畸形特征，小頭圓臉、寬眼距、小下頜、斜視、寬平鼻梁及低位小耳等，生長(zhǎng)落后及嚴(yán)重智力低下。

在上大學(xué)前要作好大學(xué)4年的人生規(guī)劃，這樣才能順利實(shí)現(xiàn)自己的人生目標(biāo)．
第一學(xué)習(xí)：在大學(xué)的一，二年級(jí)要把計(jì)算機(jī)二級(jí)和英語4級(jí)通過了，其他的基礎(chǔ)課公共課程能及格就行，學(xué)位課要高分不然拿不到學(xué)位．獎(jiǎng)學(xué)金能拿就拿，不能也不沒什么大不了的，我們的獎(jiǎng)學(xué)金少的可憐．在大二時(shí)期就應(yīng)該決定自己是否要考研究生．如果是，那就要在大二下學(xué)期開始準(zhǔn)備．如果是跨專業(yè)考要更早的準(zhǔn)備才行．如果不考研，那就要注重自己個(gè)人能力的培養(yǎng)了，多研究些本專業(yè)的課外書，學(xué)好專業(yè)課，為以后就業(yè)打基礎(chǔ)．
第二人際關(guān)系：在大學(xué)一定要有良好的人際關(guān)系，不然容易吃虧．與輔答察敏導(dǎo)員的關(guān)系一定要好．如果有能力最好在大學(xué)當(dāng)個(gè)干部．學(xué)生會(huì)，班委會(huì)，社團(tuán)都可以，要鍛煉自己的人際交往能力．
第三：在大學(xué)應(yīng)該把自己以前清枝不敢做的，不能做的事情盡可能的都做了把．我說的不是壞事呀，不要誤會(huì)．我是說可以適當(dāng)?shù)姆趴v自己一下，瘋狂一下．瘋玩，瘋鬧都可以．因?yàn)橐院筮@樣的機(jī)會(huì)不多呀．
第四：如果可以的話學(xué)些才藝，沒李我在大學(xué)學(xué)的是吉他．學(xué)學(xué)街舞也挺好的．
第五：戀愛，在大學(xué)最好談?wù)剳賽?，戀愛也是大學(xué)生生活中的重要部分．找一個(gè)合適的人好好地戀愛一場(chǎng)吧，雖然大多數(shù)是沒什么結(jié)果的，到大四就會(huì)分手，但這也是人生的一部分重要的經(jīng)歷呀．對(duì)以后會(huì)要好處的．
第六：如果可以的話，做一倆次兼職吧．打工是賺不了多少錢的，那些打工賺學(xué)費(fèi)的故事多半是美麗的謊言．大多數(shù)人是做不到的．但偶爾做一兩次兼職是為了鍛煉自己的社會(huì)適應(yīng)能力．多掌握些社會(huì)經(jīng)驗(yàn)．賺錢是次要的．
大學(xué)四年后會(huì)有三種人：1成功人士，名利雙收；2平庸人士，正如徐志摩所說的那樣，輕輕地來，輕輕地走，帶不走一片云彩；3墮落人士，有可能身敗名裂呀．

祝樓主有個(gè)美好的大學(xué)生活吧！

您好，貓叫綜合癥的患兒一般表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調(diào)高，皮紋改變等特點(diǎn)，并有嚴(yán)重的智能障礙，吸允能力很差，甚至有時(shí)會(huì)咬人。害怕聲音和陌生人。而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。

大多數(shù)為偶發(fā)，有唐氏孩子生育史者，再孕是應(yīng)該直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷，抽羊水判斷孩子是否再為唐氏。

你好，出現(xiàn)腳氣是真菌感染引起的皮膚病，腳氣可以出現(xiàn)灰指甲，另外大腿根出現(xiàn)癢有可能是股癬，也可見于腳氣引起。腳氣可以使用復(fù)方酮康唑軟膏或丁克軟膏等抗真菌藥物治療，灰指甲可以使用灰甲凈治療，也可以到醫(yī)院皮膚科就診檢查治療，注意鞋襪的消毒，不要混穿鞋子防止出現(xiàn)傳染。

你好，出現(xiàn)腳氣是真菌感染引起的皮膚病，腳氣可以出現(xiàn)灰指甲，另外大腿根出現(xiàn)癢有可能是股癬，也可見于腳氣引起。 腳氣可以使用復(fù)方酮康唑軟膏或丁克軟膏等抗真菌藥物治療，灰指甲可以使用灰甲凈治療，也可以到醫(yī)院皮膚科就診檢查治療，注意鞋襪的消毒，不要混穿鞋子防止出現(xiàn)傳染。

就是 有這區(qū)嗎？

21三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

21三體綜合癥:又稱唐氏綜合癥，國(guó)內(nèi)又稱為先天愚型，是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。

不用太擔(dān)心

可能是由于她父母本身攜帶有致病基因引起,也有可能是當(dāng)時(shí)生他的時(shí)候年齡要大一些, 生殖細(xì)胞自身發(fā)生了突變引起的, 如果是前者, 也只能說你有可能攜帶, 如果是后者, 則沒有攜帶的危險(xiǎn).
如果攜帶,也不一定會(huì)生下有病的小孩, 在懷孕的早期和中期都可以開展遺傳學(xué)上的篩查,早期主要是通過檢測(cè)妊娠相關(guān)蛋白,游離促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通過檢測(cè)游離促性腺激素,甲胎蛋白,游離雌三醇三聯(lián)測(cè)定同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡體重進(jìn)行綜合分析.據(jù)我所知, 很多醫(yī)院都有能力開展早期診斷篩查,所以很可以放心,在現(xiàn)代醫(yī)療的幫助下你會(huì)生下健康的寶寶.但是生產(chǎn)不要拖得太晚 , 三十以后發(fā)病率就增高了.即使沒有遺傳危險(xiǎn)的婦女也是有可能生下有病的患兒的

懷孕的時(shí)候做個(gè)DNA排除一下就行了