流式細(xì)胞儀吸取樣本的量可以調(diào)節(jié)嗎

一般有本使用指南，請(qǐng)按說明說使用。

你說的都有可能。一個(gè)是電壓過小，還有一個(gè)原因就是你的樣本都是碎片，細(xì)胞數(shù)量不多。 這個(gè)只有做進(jìn)一步的測(cè)試才能知道了。

假的

A

1生物學(xué)顆粒分析原理 2流式細(xì)胞儀細(xì)胞分選原理

流式細(xì)胞儀檢測(cè)的都是相對(duì)熒光強(qiáng)度，因此一般都是用來比較兩個(gè)或以上樣本的熒光強(qiáng)度的差異。而熒光強(qiáng)度則是由熒光標(biāo)記抗體或者其他熒光染料根據(jù)不同目的來選用的。 你可以貼一組具體的圖來，我可以給你一些指導(dǎo)。

6~7階一共需要215W細(xì)胞。 這不是個(gè)小數(shù)目，3個(gè)形態(tài)輪流研究都是不夠用的。細(xì)胞的主要獲取渠道是探索掛機(jī)，少部分通過商店補(bǔ)充。前文只說放棄部分形態(tài)基因研究方面的貴重覺醒，并不包括增加細(xì)胞獲取的貴重。...

最常用的是annexinv /pi雙染檢測(cè)凋亡，凋亡的細(xì)胞膜上的PS（磷脂酰絲氨酸蛋白）會(huì)從膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到膜外，我們利用annexinv抗體即可與之結(jié)合，有結(jié)和得說明這個(gè)細(xì)胞有凋亡，pi是用來區(qū)分死活細(xì)胞...

你把用什么方法測(cè)的凋亡，還有結(jié)果圖貼一下，不然怎么分析呢。光方法就有10多種呢

要的，而且上樣前還要保證每個(gè)樣本的細(xì)胞濃度也是一致的。