全基因合成拿到之后怎么處理

全基因合成拿到之后怎么處理
1）反向轉(zhuǎn)錄法：這種方法主要用于分子量較大而又不知其序列的基因，它以目的基因的mRNA為模板，設(shè)計(jì)上下游引物，借助反轉(zhuǎn)錄酶合成堿基互補(bǔ)的DNA片段，即cDNA，再在DNA聚合酶的作用下合成雙鏈cDNA，亦即目的基因的雙鏈DNA。

2）基因組擴(kuò)增法：利用基因組抽提試劑盒，可以從細(xì)胞、植物、血液、動(dòng)物組織中直接分離基因組，設(shè)計(jì)特異擴(kuò)增的引物，利用抽提的基因組為模版，直接PCR擴(kuò)增，以獲取目的基因。

3）人工合成：依照某一蛋白質(zhì)的氨基酸序列，或基因序列，設(shè)計(jì)全長(zhǎng)引物，利用OVERLAP方法形成模版DNA，再利用PCR擴(kuò)增的方法得到雙鏈DNA，然后將PCR產(chǎn)物轉(zhuǎn)化克隆至克隆載體或者表達(dá)載體中?；瘜W(xué)合成全基因目前是準(zhǔn)確率最高，速度最快的方法，同時(shí)可以依據(jù)密碼子在不同宿主細(xì)胞的偏愛(ài)性和不同的實(shí)驗(yàn)需求，設(shè)計(jì)基因序列，提高表達(dá)水平。