如何測(cè)量微生物的菌數(shù)？

微生物數(shù)量統(tǒng)計(jì)的一個(gè)可信的方法是采用分子生物學(xué)的方法統(tǒng)計(jì)的，使用熒光定量PCR，由于原核微生物與真核微生物的染色體基因存在差異，但是不論是原核微生物還是真核微生物，染色體基因上都存在保守區(qū)域，細(xì)菌為16S rDNA，真菌為18S rDNA，這些保守區(qū)域在進(jìn)化上基本不會(huì)改變，也就是說(shuō)，不論是原核微生物還是真核微生物都可以通過(guò)計(jì)算16S rDNA或者18S rDNA的數(shù)量來(lái)進(jìn)行計(jì)數(shù)，計(jì)算的方法就是前面提到的熒光定量PCR，這個(gè)方法是目前最權(quán)威的，高水平的文獻(xiàn)里面涉及到微生物數(shù)量統(tǒng)計(jì)全部都是采用這個(gè)方法。說(shuō)到這里，可以得出結(jié)論物學(xué)的方法即熒光定量的方法是最可靠和客觀的。