如何讓克隆載體從質(zhì)粒上切下來

質(zhì)粒含有復(fù)制起始位點（ori）以及一個控制質(zhì)?？截悢?shù)的基因，能在相應(yīng)的宿主細胞內(nèi)進行自我復(fù)制，質(zhì)粒上并沒有復(fù)制酶基因，所以復(fù)制時需要使用宿主細胞染色體的多種酶群進行自主復(fù)制。每種質(zhì)粒在相應(yīng)的宿主細胞...

無外乎于試劑盒不合適，菌液過少，或過多導(dǎo)致裂解不充分。 試劑盒問題比較大，可以其他菌液做個對照，就很清楚了 當然如果是農(nóng)桿菌的話，那質(zhì)粒量少是很正常的，不像大腸桿菌質(zhì)粒那么容易提取出來。

質(zhì)粒是指細菌細胞質(zhì)中的小型環(huán)狀DNA分子,主要控制細菌的次級代謝 載體是指在基因工程中用以協(xié)載目的基因的小型環(huán)狀DNA分子,載體一般是經(jīng)過改造的質(zhì)粒,還可以是動植物病毒的DNA

我們所說的質(zhì)粒是指細菌細胞質(zhì)中的小型環(huán)狀DNA分子,其作用是控制細菌的次級代謝 ，而載體是指在基因工程中用以協(xié)載目的基因的小型環(huán)狀DNA分子，載體一般是經(jīng)過改造的質(zhì)粒，還可以是動植物病毒的DNA，豐暉...

質(zhì)粒是指細菌細胞質(zhì)中的小型環(huán)狀DNA分子,主要控制細菌的次級代謝 載體是指在基因工程中用以協(xié)載目的基因的小型環(huán)狀DNA分子，載體一般是經(jīng)過改造的質(zhì)粒，還可以是動植物病毒的DNA

PCR產(chǎn)物一般和 T載體相連，T載體是一種線性載體，和你的目的片段連接以后，就變成了 圓形的質(zhì)粒。 T載體的種類很多，takara的書上有很多介紹。

因為 轉(zhuǎn)化過程你沒出來好 加點 kml 再轉(zhuǎn)化 提質(zhì)后 分別切2 這樣就正確了

一般在細胞內(nèi)能穩(wěn)定存在，為松弛控制型質(zhì)粒。有標記基因，能根據(jù)標記基因的特性來判斷該質(zhì)粒是否轉(zhuǎn)錄到宿主細胞中。在目的基因之前加入了強啟動子。

很大的區(qū)別。