森林的更新是一個什么樣的過程？

森林是一個可以再生的資源，繁殖能力很強，而且方式多種多樣。老齡林可以通過自然繁殖進行天然更新，也可以通過人工造林人工更新。森林只要不受人為或自然災害的破壞，在林下和林緣不斷生長幼齡林木，形成下一代新林。在合理采伐的森林跡地和宜林荒山荒地上，通過人工播種造林或植苗造林，也可以使原有森林恢復，生長成新的森林。人工更新：是以人工播種或植苗的方法恢復森林。人工更新不但可以迅速地完成更新任務，而且在林木組成、密度、結構等方面能夠人為地合理安排，保證更新的質量。人工更新的林木比天然更新的林木生長快。因此，雖然人工更新花費的人力和物力較天然更新為多，但是為了迅速恢復和擴大森林資源，提高森林生長量和質量，應該積極提供人工更新。但是天然更新效果較好的地方，應盡量發(fā)揮天然更新的優(yōu)勢。天然更新：利用林木的天然下種，或伐根、萌芽、根系萌蘗來恢復森林。天然更新按其進行的時間，又可分為伐前更新和伐后更新兩種，即有的森林在采伐前完成更新，而有的需在采伐之后進行更新。天然更新能充分利用自然條件，節(jié)約勞動力和投資，但由于受到自然條件的種種限制，往往不能迅速完成更新任務。同時，在天然更新的條件下，不但幼林生長慢，而且形成的森林時常疏密不均，組成也不一定合乎我們的要求，這是天然更新的缺點。人工促進天然更新。為了彌補天然更新的不足，而采取某些人工措施促進天然更新的完成。這些措施包括松土、除草、補植和補播等，與采伐相結合的措施主要是保留母樹、保護幼樹和清理伐區(qū)等。森林的更新有的是用種子繁殖來完成，稱為有性更新。有的可以用林木的營養(yǎng)器官的再生能力來完成的，稱為無性更新。大多數的針葉樹只能用有性更新，而多數闊葉樹既可以用有性更新又可以用無性更新。有性更新：決定于林木結實和種子的傳播、種子的發(fā)芽、幼苗和幼樹生長發(fā)育等幾個過程。一般來說，幼林郁閉后更新過程就基本結束。林木結實的品質的好壞，對于有性更新是一個十分關鍵的物質條件。除了遺傳因素的好壞外，林木的結實情況一般與林木的發(fā)育狀況、林分的結構特征、氣候和土壤條件有密切的關系。通常林木開始結實以后，隨著年齡的增長，結實量逐漸增加，當達到更新成熟齡時，結實量最多，種子品質也優(yōu)良。林木結實量豐富的時候持續(xù)很長，一直延續(xù)到衰老時，結實量仍然較多，但品質下降。林木種子傳播的動力有風、水、昆蟲、鳥獸和自身的重力。小而輕又具有茸毛或帶翅的種子，通?？山栾L力進行傳播。如楊樹、柳樹的種子；山坡上的種子可借雨水、雪水來傳播；溪流可以把谷地樹木的種子帶走；海水可將紅樹母樹上由種子萌發(fā)所形成的棒狀胚軸隨波逐流帶走。鳥獸類是多種種子的傳播者，大粒和小粒的種子都可以依靠鳥類傳播到很遠的地方。有些大而重的種子，脫落以后，大部分落在樹冠周圍，在坡地上它們可以依靠自身的重力，沿斜坡下滾，散布到較遠的地方。種子落到地面之后，遇到適宜的條件即開始發(fā)芽，爾后不斷生長成幼苗幼樹，直到林分郁閉完成有性更新過程。無性更新：在天然的條件下，無性更新的方式有兩種：一種是萌芽更新，另一種是根蘗更新。因為無性更新的程序簡單，成本較低，收益較快，可以充分利用原有條件和自然力來恢復森林資源，所以在種苗缺少而又迫切需要恢復森林的地方，更顯得重要。萌芽更新：在森林采伐后，利用采伐跡地上伐根的休眠芽和不定芽萌發(fā)出的萌條，生長發(fā)育而形成森林的過程稱為萌芽更新。在森林采伐以后，由于光照的刺激及根部從土壤中吸收的多量水分，休眠芽能打破休眠狀態(tài)而萌動生長，同時也能促進不定芽的形成。萌芽更新的成敗，取決于樹種的萌芽力、采伐季節(jié)、伐根高度和環(huán)境條件。各種樹所具有的萌芽更新能力是不同的。在有萌芽能力的樹種中，萌芽能力的強弱與年齡和立地條件有密切的關系。按萌芽能力強弱，可將常見的樹種分為三類：即萌芽強的樹種，如杉木、柳杉、櫟類等；萌芽力弱的樹種如水青岡、山楊等；沒有萌芽力的樹種，包括絕大多數的針葉樹。在樹種年齡相同的情況下，萌芽力具有以下規(guī)律：①萌芽力同母樹伐前的生長速度成相反關系。即各樹種母株伐前生長愈慢，伐后萌芽力愈強，萌芽力消失也晚。②環(huán)境條件愈好，休眠芽發(fā)育越受抑制；環(huán)境條件愈差，愈有利于休眠芽的發(fā)育。采伐季節(jié)對萌芽條的形成有很大的影響。在冬季進行采伐，可以使伐根來年春季萌發(fā)較多的萌芽條，生長的時間也長，發(fā)育健壯，木質化良好，不易受凍害。如果在春、夏季采伐，則萌條較少，生長期短，在秋霜來臨之前沒能木質化，容易受凍害，故很難形成森林。伐根高度也影響萌芽條的數量、品質和生活力。伐根低，萌芽條在根頸處萌發(fā)，萌條不但較多，生活力也好，且能逐漸與土壤接觸形成新的根系。萌芽更新還應做許多管理工作，當多數萌芽條長成以后，應稀疏叢狀生長的萌芽條，一般每個伐根留1～3株生長健壯的萌條，使其發(fā)育成林。一般應選留上坡部位的健壯苗，容易接觸土壤生根。萌芽更新對于培育水曲柳、杉木、棟類等有很重要的意義。杉木的伐根萌條，生長迅速，20年以后就可以采伐利用，而且還可以連續(xù)進行2～3次。根蘗更新：是利用樹木根上不定芽生長的根蘗苗而形成幼林的過程。山楊、泡桐、臭椿、刺槐等樹都有較強的根蘗的能力。根蘗主要是在采伐后發(fā)生的，但在生長著的樹木上，特別是在生長衰弱和根系受傷的樹木上也能形成。根蘗主要產生于近表土的細根上。挖伐根或開溝輔助根蘗更新的工作時間宜在春季，生長出的根蘗苗經歷一個生長季后，至秋天能夠充分木質化，能抵抗霜凍等的危害。竹林的萌芽更新：竹類是依靠地下莖（竹鞭）節(jié)上的芽萌發(fā)進行無性史新的。按照竹類地下莖蔓延的特征和地面上竹干分布的情況可以分為：散生莖竹、單叢莖竹和側出叢莖竹三類，所以它們的更新又有所區(qū)別。毛竹等散生莖竹的更新，地下莖蔓延在0.1～0.4米的土層中，成波浪起伏前進，地下莖的芽，有一部分形成竹筍再發(fā)育成竹，有一部分便往長發(fā)展而為新竹鞭，大部分芽呈休眠狀態(tài)。毛竹林地下部分的生長與地上部分的生長常有周期的交替現象，一年發(fā)筍長竹很旺盛，次年則大量地生長竹鞭和形成筍芽。因此毛竹的出筍情況會出現大小年現象。孝順竹、麻竹等單叢莖竹的更新，它的地下莖密集一處，不向他處延伸。母竹的桿基沿分枝方向兩側互生筍芽，桿基上部芽首先膨大發(fā)育，緊貼母桿出筍，長新竹；下端的筍芽待上部筍芽發(fā)育成長以后，再相繼發(fā)育膨大，形成密集的竹叢；第二年新竹桿基部的筍芽又圍繞新竹兩側再發(fā)出竹筍。有性更新與無性更新所形成的森林，在生物學特性上還有很大的差異。萌芽林在幼齡時期生長比實生林要快得多，但最后停止生長的時期來得也早，有性更新的實生林在幼小時生長雖緩，但在樹冠形成以后，生長速度常常趕上或超過萌芽林，而且持續(xù)生長的時期和壽命也較長。實生林的木材結構均勻正常，力學性質好，可以培育成大徑材；萌芽林木的木材中心部分較疏松，年輪寬窄不均，有偏心現象，影響木材力學性質，而且樹干基部往往彎曲，因此一般只能培養(yǎng)成小徑材。另外，萌芽更新的林木發(fā)生心腐病的比率比實生林要高得多。